Congenital Pulmonary Airway Malformation
CPAM is een zeldzame longziekte die bij de geboorte aanwezig is. Ongeveer 1 op de 2500 baby’s wordt geboren met CPAM. Mensen met CPAM hebben holtes, gevuld met lucht of vloeistof in hun longen. Deze holtes worden cysten genoemd. Deze kunnen ervoor zorgen dat de longen niet normaal functioneren. Hoewel sommige baby’s symptomen kunnen ervaren zoals kortademigheid of luchtweginfecties, zijn veel gevallen symptoomvrij.
Wat is CPAM?
Diagnose
CPAM wordt vaak ontdekt tijdens de normale 20 weken echo. De oorzaken van de aandoening en de beste behandelingen blijven echter onderwerp van discussie onder zorgverleners.
Behandeling
Behandelingsopties voor CPAM variëren afhankelijk van de aanwezigheid en ernst van de symptomen. Terwijl patiënten met klachten mogelijk mogelijk geopereerd moeten worden om het ‘verkeerde’ stuk long te verwijderen, vormen patiënten zonder klachten een uitdaging voor zorgverleners. Sommige dokters kiezen voor oplettend in de gaten houden van de kinderen, zonder onmiddellijke chirurgie. Andere artsen hebben de voorkeur om alle patiënten met CPAM te opereren uit voorzorg.
FAQ
Veelgestelde vragen
Ongeveer 1 op de 2500 baby’s wordt geboren met CPAM.
De oorzaak van CPAM is onduidelijk. Wetenschappers onderzoeken nog steeds om meer te weten te komen over de mechanismen achter CPAM. In enkele gevallen hebben ze specifieke genen en processen gezien die kunnen leiden tot abnormale longontwikkeling. Meer onderzoek is echter nodig om meer te weten te komen over wat CPAM veroorzaakt.
Meestal wordt CPAM tijdens de echo voor de geboorte ontdekt. Als dit niet het geval is, kan een baby met CPAM kort na de geboorte luidruchtig ademen of soms een blauwe verkleuring van de huid, lippen en tong vertonen.